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Covid-19

Científico uruguayo advierte que el momento de vacunar contra el coronavirus “es ahora”.

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El doctor Rafael Radi, coordinador del grupo que asesora al Gobierno uruguayo en la pandemia, aseguró este jueves que el momento de iniciar la vacunación contra la covid-19 en su país “es ahora” y destacó que se debería regresar a unos 200 casos diarios para retomar la capacidad de rastreo.

“Estamos en una situación mucho mejor que la que estábamos y ahora sí creo que el escenario de la vacunación es el inminente (…). Porque se transformó en una emergencia de salud pública y el momento es ahora”, dijo en una entrevista a la radio local Sarandí el coordinador del Grupo Asesor Científico Honorario (GACH).

Agregó que la covid-19 pasará de ser una epidemia a una “endemoepidemia”, algo que el país no se va a “sacar de arriba” en 2021 y afirmó que, “aunque haya vacunación” seguirán apareciendo olas.

Según recordó el bioquímico, en Montevideo -el departamento (provincia) con mayor número de casos y donde viven la mitad de los 3,3 millones de habitantes de Uruguay-, la pérdida del nexo epidemiológico está en el 45 % por lo que hay “transmisión comunitaria” y expresó la aspiración de reducir los contagios diarios a 200 para mantener la situación controlada.

“Sin duda, la vacunación va a ir generando un control progresivo de esa circulación comunitaria y lo que van a aparecer después son brotes, como al principio”, añadió.

El experto señaló que “la vacunación va a ayudar enormemente y va a pasar a transformarlo de algo descontrolado a algo que va a tener brotes esporádicos”.

Radi recordó que se necesita que, por lo menos, un 50 % de la población esté inmunizada y enfatizó que ninguna vacuna es 100 % efectiva.

Respecto a las negociaciones que lleva adelante el Gobierno uruguayo para la adquisición de las vacunas, Radi remarcó que “esperar un poco tampoco es tan malo” ya que esto permite a los científicos tener una perspectiva de cómo está funcionando la inoculación en otros países.

Para el coordinador de GACH, es “muy difícil” generar confianza cuando no se tiene la convicción, desde el punto de vista técnico, de que la vacuna es segura y eficaz.

“Ir demasiado rápido a veces no es lo mejor. Hoy lo más importante es empezar el plan de vacunación con el personal de la salud y proteger a las poblaciones más vulnerables”, concluyó.

El 13 de marzo de 2020 se declaró la emergencia sanitaria en Uruguay al conocerse los cuatro primeros positivos por covid-19 y, desde entonces, el país suramericano acumula 34.294 casos (7.840 activos, de los que 106 se encuentran en cuidados intensivos) y 336 fallecimientos.

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Covid-19

Detectan mutación de cepa del coronavirus hallada en Brasil.

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La cepa del coronavirus detectada en Manaos, Brasil es una de las responsables por el colapso sanitario en ese país suramericano y el cual mutó y se transformó en una nueva variante del Covid-19, así lo informó este jueves la Secretaría de Salud del estado Río de Janeiro.

Según la información difundida oficialmente esta nueva variante fue bautizada como «variante P.1.2», por ser una mutación de la P1, surgida en Manaos, capital del estado Amazonas, en noviembre del año pasado y ser además la responsable de la segunda ola de la pandemia en Brasil. Esta nueva cepa fue detectada también en Río de Janeiro, el segundo estado con más muertes del país detrás de San Pablo.

Por su parte, la subsecretaria de Vigilancia en Salud de la Secretaría de Salud del estado Río, Claudia Mello indicó que: «Hasta el momento no se puede afirmar que es más contagiosa o letal esta variante que es una mutación de la P1». La citada mutacion P.1.2 fue identificada en 5,85% de las 376 muestras tomadas en 57 municipios de Río de Janeiro, incluida la capital del estado.

En tanto, el estudio mencionado forma parte de un plan de secuenciamiento de coronavirus financiado por todos los laboratorios públicos y universitarios. Por último, Alexandre Chieppe, el secretario de Salud local aseguró que el estudio ayuda a verificar la incidencia de nuevas cepas y anticipar posibles escenarios epidemiológicos.

Vía 800 Noticias.

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Covid-19

España envía material médico y respiradores a la India.

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España enviará material médico a la India en respuesta al llamamiento internacional de ayuda realizado para afrontar la pandemia del coronavirus en el país asiático, que registra la tasa mundial más alta de positivos -una media de 380.000 contagiados al día- y la tercera posición en muertes, por detrás de Estados Unidos y Brasil.

Representantes de la Cooperación española y autoridades sanitarias, junto al embajador de la India en España, Sanjay Verma, acudieron este jueves al aeropuerto de Barajas para supervisar la carga de material médico que se mandará mañana al país asiático en un vuelo comercial con escala en Arabia Saudí.

España envía a la India 167 respiradores y 121 concentradores de oxígeno, además de consumibles como filtros y mascarillas por un monto aproximado de dos millones de euros.

Del conjunto de material, 111 concentradores de oxígeno, 22 respiradores y los consumibles han sido adquiridos por la Oficina de Acción Humanitaria de la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo, AECID.

Además, el Ministerio español de Sanidad ha donado 10 concentradores de oxígeno y 141 respiradores, a lo que se suman 4 respiradores fabricados y donados por la empresa española Inbentus.

La carga, articulada por la AECID, llegará a Nueva Delhi el lunes 10 de mayo y será entregada a Cruz Roja India para su distribución. Está previsto un segundo envío desde España la próxima semana.

La ayuda española se enmarca en la petición realizada por la India a través del Mecanismo Europeo de Protección Civil, al que también se han sumado Alemania, Países Bajos, Dinamarca y República Checa por parte de la Unión Europea.

España-pandemia-Coronavirus India

Al margen del envío realizado por medio de este mecanismo, habrá otro mañana desde Barcelona con 400 respiradores y 200 concentradores de oxígeno por cuenta de las organizaciones Fundación Vicente Ferrer y Open Arms con el apoyo de agentes de la sociedad civil y del gobierno regional de Cataluña.

Vía EFE.

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Covid-19

Rusia homologó la vacuna monodosis Sputnik Light contra el covid.

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Rusia anunció este jueves la homologación de una versión light de su vacuna contra el coronavirus, Sputnik V, que se administra en una sola dosis.

Un comunicado del Fondo ruso de inversiones directas, que financia el desarrollo de la vacuna, señala que el Sputnik Light tiene una eficacia de 79,4%, contra 91,6% de su versión en 2 dosis.

Esta homologación la anunciaron paralelamente por los creadores de la vacuna y por la viceprimer ministra rusa encargada de la salud, Tatiana Golikova, en una reunión con el presidente Vladimir Putin, transmitida por la televisión.

«La vacuna Sputnik Light está basada en una plataforma de vector adenoviral humano bien estudiada y que se mostró segura y eficaz«, añadió el fondo ruso.

El organismo agregó que el costo de esta versión de la inyección será globalmente inferior a 10 dólares.

Alexandre Guintsbourg, el director del centro de investigaciones moscovita Gamaleia, creador de la vacuna original rusa, aseguró que la Sputnik Light facilitará una inmunización más rápida de grupos de poblaciones más importantes y reforzará los niveles de inmunidad elevados en quienes ya se contaminaron.

El director del RDIF, Kirill Dmitriev, también citado en el comunicado, considera que esta versión reduce considerablemente la probabilidad de casos graves que conducen a una hospitalización.

Él asegura que el Sputnik V en dos dosis seguirá siendo la principal fuente de vacunación en Rusia, mientras que el Sputnik Light será exportado.

Rusia homologa la vacuna monodosis Sputnik Light contra el covid-19

Rusia se muestra orgullosa de haber sido el primer país que homologó una vacuna contra el coronavirus, desde agosto de 2020. Un anuncio que entonces lo consideraron prematuro en el extranjero, antes del inicio de los ensayos clínicos masivos y la publicación de resultados científicos.

En febrero, la prestigiosa revista médica The Lancet consideró que la Sputnik V era eficaz en 91,6%, disipando las dudas sobre su fiabilidad. A falta de producir suficientes dosis y en espera de consagrar en prioridad su producción a su población, Rusia solo ha suministrado hasta ahora bajas cantidades fuera de su territorio.

A fines de abril, el regulador brasileño Anvisa rechazó homologar la vacuna rusa, asegurando que contenía una versión activa de un virus común que provoca gripes por una anomalía de fabricación.

Los creadores de Sputnik V denunciaron que era un rechazo de naturaleza política y amenazaron con presentar denuncia por difamación. Según el centro Gamaleia, más de 20 millones de personas en el mundo recibieron la primera dosis.

Vía AFP.

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